Thuốc Lucitram 2mg Điều trị ung thư (30 viên)

Thành phần

Thành phần của thuốc Lucitram 2mg 

• Hoạt chất: Trametinib 2mg.

Công dụng – Chỉ định

Chỉ định của thuốc Lucitram 2mg 

Thuốc Lucitram 2mg được chỉ định điều trị trong các trường hợp sau:

• Khối u ác tính: được dùng để trị liệu hoặc kết hợp với dabrafenib điều trị cho bệnh nhân bị u ác tính không thể cắt bỏ hoặc đã bị di căn.
• Điều trị bổ trợ của khối u ác tính: Bổ trợ điều trị cho bệnh nhân bị u ác tính ở giai đoạn III sau khi cắt bỏ hoàn toàn.
• Thuốc cũng được kết hợp với dabrafenib hỗ trợ điều trị một loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ mà đã lan rộng đến các bộ phận khác của cơ thể.

Liều dùng – Cách dùng

Liều dùng 

• Người lớn thường cho ung thư da – Di căn: 2mg uống mỗi ngày một lần.
• Thời gian điều trị cho đến khi tình trạng bệnh có tiến triển tích cực.
• Thực hiên ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.

Cách dùng 

• Dùng đường uống.

Chống chỉ định

• Không dùng thuốc nếu bạn bị dị ứng với trametinib hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc Lucitram.

Tác dụng phụ

Thường gặp:

• Phát ban, bệnh tiêu chảy
• Hypoalbuminemia (albumin thấp)
• Tăng Alanine aminotransferase (ALT)
• Tăng aminotransferase aspartate (AST)
• Thiếu máu, lymphedem.

Ít gặp:

• Tăng phosphatase kiềm
• Viêm miệng (loét miệng)
• Viêm da mụn trứng cá (mụn trứng cá)
• Huyết áp cao, đau bụng, xuất huyết
• Da khô, ngứa, paronychia (nhiễm trùng móng)
• Lucitram 2mg có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư da mới hoặc ung thư khác. Thuốc trametinib có thể gây ra tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường trong khi dùng thuốc.

Tương tác với các thuốc khác

• Lucitram không gây nên những ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của các sản phẩm thuốc khác thông qua tương tác với enzyme CYP hoặc chất vận chuyển.
• Tương tác thuốc thông qua các enzyme thủy phân này không thể loại trừ và có thể ảnh hưởng đến việc tiếp xúc với thuốc này.
• Thuốc có thể dẫn đến ức chế thoáng qua các chất nền BCRP (ví dụ pitavastatin) trong ruột, có thể được giảm thiểu bằng cách sử dụng liều so le (cách nhau 2 giờ) của các chất này và Lucitram.

Lưu ý khi sử dụng

Thận trọng khi sử dụng thuốc Lucitram 2mg

• Khi sử dụng bị dị ứng cần ngưng sử dụng sản phẩm ngay.
• Khi nhận thấy các dấu hiệu như mụn cóc, mẩn đỏ, vết lở không lành, nốt ruồi bị thay đổi kích thước, màu sắc… cần nói ngay với bác sĩ.
• Người huyết áp cao, bệnh phổi, bệnh tim, gan hoặc thận, các bệnh về mắt, máu hoặc có tiền sử bệnh án cần hỏi ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc.
• Không tự ngưng hoặc giảm liều.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai:

• Không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát về Lucitram ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản thuốc trametinib không nên dùng cho phụ nữ có thai.
• Nếu sử dụng thuốc trong khi mang thai, hoặc nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng thuốc, bệnh nhân cần được thông báo về mối nguy hiểm tiềm ẩn cho thai nhi.

Phụ nữ cho con bú:

• Người ta không biết liệu thuốc Lucitram được bài tiết qua sữa mẹ. Nhiều sản phẩm thuốc được bài tiết qua sữa mẹ, không thể loại trừ nguy cơ cho trẻ bú mẹ.
• Không nên dùng thuốc trametinib cho các bà mẹ cho con bú.

Khả năng sinh sản:

• Không có dữ liệu ở người cho Lucitram là đơn trị liệu hoặc kết hợp với dabrafenib.
• Ở động vật, không có nghiên cứu về khả năng sinh sản đã được thực hiện, nhưng tác dụng phụ đã được nhìn thấy trên cơ quan sinh sản nữ. Thuốc trametinib có thể làm giảm khả năng sinh sản ở người.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa có báo cáo.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng mặt trời.
• Để xa tầm tay trẻ em