Thuốc Lucidabra 75mg Điều trị ung thư (120 viên)

Thành phần

Thành phần của thuốc Lucidabra 75mg

• Hoạt chất: Dabrafenib 75mg.

Công dụng – Chỉ định

Chỉ định của thuốc Lucidabra 75mg

Thuốc Lucidabra 75mg được chỉ định điều trị trong các trường hợp sau:

• Lucidabra 75mg dùng đơn trị liệu hoặc phối hợp với trametinib điều trị khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn.
• Điều trị hỗ trợ khối u ác tính giai đoạn III, sau khi cắt bỏ hoàn toàn.
• Điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển.
• Điều trị ung thư biểu mô tuyến giáp di căn tiến triển tại chỗ hoặc di căn.

Liều dùng – Cách dùng

Liều dùng 

• Điều trị bằng Dabrafenib nên được giám sát dưới sự hướng dẫn của bác sĩ với liều khuyến cáo khi được sử dụng dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib, là 150mg/lần x 2 lần/ngày với khoảng cách liều là 12 giờ.

Cách dùng

• Dùng đường uống.

Chống chỉ định

• Quá mẫn với Dabrafenib hoặc bất kỳ thành phần nào có trong thuốc.

Tác dụng phụ

• Các tác dụng phụ thường gặp của Dabrafenib bao gồm: nhức đầu, sốt nóng, đau khớp, u nhú, rụng tóc, bong tróc da, hội chứng rối loạn cảm giác gan bàn tay
• Khi phối hợp với Trametinib có thể gặp các tác dụng phụ như sốt, ớn lạnh, mệt mỏi, phát ban, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, phù ngoại vi, ho, nhức đầu, đau khớp, đổ mồ hôi ban đêm, giảm cảm giác thèm ăn, táo bón, đau cơ
• Các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra bao gồm: chảy máu, dấu hiệu suy tim (như khó thở, mệt mỏi bất thường, tăng cân bất thường), dấu hiệu nhiễm trùng (sốt, ớn lạnh, đau họng dai dẳng, ho), ngất xỉu, thay đổi lượng nước tiểu, thay đổi thị lực, nôn ra máu.

Tương tác với các thuốc khác

• Có thể làm giảm sự tiếp xúc của cơ thể với warfarin, digoxin, midazolam.
• Các chất ức chế CYP2C8 mạnh (gemfibrozil) hoặc CYP3A4 (ketoconazole) làm tăng nồng độ Dabrafenib trong huyết tương, ngược lại chất cảm ứng CYP2C8 mạnh (như rifampicin) và chất cảm ứng CYP3A4 mạnh (carbamazepine, phenytoin) làm giảm nồng độ Dabrafenib.

Lưu ý khi sử dụng

Thận trọng khi sử dụng thuốc Lucidabra 75mg

• Dabrafenib có thể được hấp thụ qua da và phổi, có thể gây hại cho thai nhi. Do đó, phụ nữ đang mang thai hoặc có thể mang thai không nên sử dụng Dabrafenib hoặc hít bụi từ viên nang.
• Không nên cho con bú trong khi sử dụng Dabrafenib và trong 2 tuần sau khi điều trị.
• Thận trọng ở bệnh nhân bị suy thận, suy gan từ trung bình đến nặng.
• Cần thường xuyên kiểm tra tình trạng da trong khi dùng Dabrafenib và trong tối đa 6 tháng sau liều cuối cùng.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Không dùng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc đã thông báo là có thể bị chóng mặt, nhức đầu, do vậy không nên lái xe hoặc vận hành máy nếu có phản ứng chóng mặt.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng mặt trời.
• Để xa tầm tay trẻ em